为推动境内外优秀创新创业项目在穗落地和发展,9月10日下午,由广东医谷、中大创投联合主办,广州国际交流合作中心(简称“广州国合中心”)协办,并得到粤港澳大湾区生命科学产业促进会大力支持的“创新技术,引领未来”生物医药项目专场路演暨广东医谷开放日活动在广州银行大厦7楼成功举办。

4家企业的相关负责人从行业背景、市场规模、技术优势、应用场景、融资需求等方面对项目进行了精彩展示。在场的投融资机构代表纷纷就科研团队构成、项目的技术壁垒、知识产权情况、现有客户构成以及公司营收规模等相关问题进行了详细提问,并从投资方的角度提出了宝贵建议,现场互动交流热烈。


▲ 投资机构代表提问交流
未来,广州国合中心将继续联合政府相关部门、产业机构、新型研发机构、专业投融资机构、境内外优秀创新创业项目及企业,组织常态化的项目路演及对接活动,挖掘和扶持境内外优秀创新创业项目在穗落地和发展。
项目一:动物胶原和ECM在医疗领域的应用实践

▲ 广州希倍医疗科技有限公司总经理 周永奎
该公司通过哺乳动物和海洋生物天然提取技术、合成生物学技术、材料改性修饰技术,形成一系列具有生物活性功能的功能性组织替代物及高端植入器械产品,应用于各类软组织、口腔种植和骨缺损填充、软骨修复重建、整形外科与医疗美容、盆底功能外科重建和修补领域,为人类健康和美丽事业提供优质的产品和服务。
项目亮点:
1.公司申请自主创新发明专利4件,PCT专利1件,实用新型专利6件,获得授权发明专利3件。获得国家药品监督管理局批准备案登记的医疗器械级原材料主文档3项。
2.拥有“天然活性胶原六大核心技术”:精准酶切定向提取技术、脱细胞基质颗粒制备技术、高效膜柱耦合纯化技术、多级复合生物安全强化技术、水溶活性胶原酰化改性技术、定性定量胶原交联技术。
3.完成活性胶原相关的医美产品(胶原植入剂、胶原冻干纤维、胶原水光溶液、胶原贴辅料)的研发和小规模量产、预临床等所有临床注册前的所有产品储备。
4.拥有国内唯二的酰化水溶性胶原的技术和产品储备和成熟的胶原交联技术而成的胶原凝胶产品。
项目二:CO-JUMP针对脑卒中手部功能障碍恢复的康复手套

▲ 康跃医疗科技(广州)有限责任公司 CEO&CTO 李元靖
该公司专注于提供更安全、更有效、更符合临床需求的个性化便携式的智能软体康复手套——为脑卒中、术后、偏瘫等神经损伤引起手部功能障碍的患者提供临床级居家康复方案。通过主被动训练+游戏化交互,解决传统设备笨重、不适、无个性方案、疗效差的痛点;为医疗机构提供增效减负工具,以可视化数据驱动精准康复,缓解人力短缺、设备不符合临床要求的难题。
项目亮点:
1.产学研医团队:公司创始人在专业领域拥有深厚的技术知识和丰富的康复机器人研发经验。团队由华南理工大学和浙江大学的硕博人才组成,并得到多名专业教授的大力支持。团队具备独特的产学研医一体化背景,拥有领先的技术与设计能力,积累了丰富的创业与运营经验,同时拥有深厚的临床资源。
2.蓝海赛道:中国现存脑卒中患者约1500万,每年康复需求人次超过6亿,这构成了千亿级的潜在市场规模。然而,面对如此庞大的患者群体和迫切的康复需求,现有的智能康复设备渗透率极低,且产品同质化严重,远未满足临床与患者的实际需求。
3.技术壁垒强:项目的核心产品——康复手套,从底层的软体驱动器设计、核心控制算法到人机交互界面,均由团队完全自主研发。这不仅确保了对产品性能、成本控制和快速迭代的主导权,更形成了难以被轻易复制的技术壁垒。基于软体机器人和柔性传感器等前沿技术,产品具有前瞻性的技术布局,并始终围绕临床实际需求展开,目前受到医生和患者广泛认可。
项目三:AI 蛋白复合物质智能检测平台

▲ 元蛋白(广州)科技有限公司 CMO 谭向宇
该公司是一家以人工智能驱动的前沿生物科技企业,致力于开创“蛋白组学3.0”新范式。公司率先提出“蛋白复合物”作为疾病标志物,突破传统仅聚焦单蛋白的局限,自主研发全球首个高通量蛋白复合物检测与功能注释平台 COMFIDENT,复合物靶点识别准确率高达97%,远超传统技术的79%。
项目亮点:
1.顶尖团队:沈侠教授领衔(SCALLOP 中国唯一带头人),核心成员曾在Science等顶级期刊发表成果,具备从科研突破到产业化的完整能力。
2.技术突破:将蛋白质组学提升至复合物层面,开启“蛋白组学3.0”新范式。
3.AI驱动平台:COMFIDENT 整合上亿级数据,结合 AlphaFold、建模与验证,打造国际唯一“复合物-功能-疾病”图谱。
4.研发提效:靶点错误率由21%降至3%,有效降低研发风险并减少副作用。
项目四:创新的mRNA编码TCR-T细胞疗法治疗实体瘤

▲ 广州来恩生物医药有限公司总经理助理 吴玉清
该公司是一家由新加坡科技研究局 (A*STAR) 孵化的临床阶段生物科技公司,专注和引领全球mRNA编码TCR-T细胞疗法的开发,用于治疗实体肿瘤和感染性疾病。公司龙头产品,利用靶向HBV TCR-T细胞疗法治疗肝癌。
项目亮点:
1.临床:是美国食品药品监督管理局(FDA)全球首个批准的国际多中心2期临床试验,并拥有快速通道和孤儿药资质。2024年11月,项目同时获得中国药品监督管理局(NMPA)的IND默示许可进入1/2期临床试验,标志着公司在TCR-T细胞疗法领域的重要进展。
2.平台:拥有自体细胞治疗平台,具备安全、成本、拓展优势的mRNA LNP平台以及AI 赋能的新靶点TCR发现平台。
3.技术:拥有原创的HBV抗原靶点、全球最大的HBV TCR库,完善的知识产权布局,前瞻性确定mRNA路线。
4.产业:有中新两地建立/运营GMP的经验,并与行业头部机构战略合作。