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临床三期人造血技术（血红蛋白载氧剂）

HbO2 Therapeutics自 2014 年成立起融资超过 2 千万美金。股东为创始人和几个天使投资人。大型生产 GMP 基地 (5000 m 2 ) 坐落于Souderton, Pennsylvania。

HbO2 Therapeutics是市场唯一一家有上市许可的兽用血提供商并将成为历史上第一家人用人造血提供商，拥有的技术经过 30 年沉淀，运用牛血，经过超纯化和聚合，生成稳定化牛血红蛋白，可以替代血液。

技术三大核心优势：可常温长期存储(25摄氏度)/3 年，无血型限制，无菌无病毒，无限供应。

临床进展：1）人用 ( 整个技术经历数个临床三期试验。 HbO2 公司改良了临床使用方法，最新临床结果显示长期大量输注Hemopure 患者全部成功救治并出院。美国注册临床三期试验（ 1600 患者）今年 Q4 开展，经费也到位，预计 36 个月内完成。2）兽用 ( 已获批。唯一获美国 FDA 和欧洲 EMA 批准使用的犬类失血 贫血救助的兽医用血。 曾为 15 万只动物进行输血，兽医有丰富的使用经验。 生产厂改装及 GMP 认证后就可以继续商业化。欧美分销商已经谈妥。3）移植器官 ZK1 )*)*: 给氧灌注，能够提高离体器官存活率，扩大捐献源 , 欧洲 CE Mark 临床试验已通过。

生产进展：设备到位，等待新一轮融资用于完成工厂改装及 GMP 认证。年产量在 15 万单位人用人造血 /60 万单位兽用人造血，

等于能救助 3 4 万患者或者 10 15 万动物。短期生产扩建计划已有，可扩大产能 70% 。低生产成本，其价格可被市场接受。

团队介绍：公司于 14 年成立，团队汇集了在人造血技术最顶级的科学家，工程师，生产工艺专家以及专家团队。最新技术使

用在 19 年 4 月发表在 Nature 杂志并为当期 Nature 封面。 CEO 拥有 30 年相关生物科技背景。