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现有的基因治疗手段主要治疗由单基因突变引发的遗传性罕见病的研究中存在一定的局限性。为突破这一瓶颈，本项目聚焦于复杂常见疾病的基因治疗，致力于开发创新型复方基因治疗药物。该药物通过协同靶向致病信号通路中的多个关键基因，对病变细胞进行精准干预，使其恢复至正常生理状态，为复杂常见疾病的治疗开辟新的途径。